谈谈生物安全柜排风系统有什么要求标准

谈谈生物安全柜排风系统有什么要求标准生物安全柜排风方式：直接经安全柜的过滤器排到建筑物外面。过滤器可以装在全排风生物安全柜的压力排风系统里，也可以装在建筑物的排风系统里。排风系统的设置应符合以下规定。1、排风必须与送风联锁，排风先于送风开启，后于送风关闭。2、生物安全实验室房间的排风管道可以兼作生物安全柜的排风管道。3、排风系统应能保证生物安全柜内相对于其所在房间为负压。4、生物安全实验室不得利用安全柜或其他负压隔离装置作为房间排风口。5、II级B1、B2和Ⅲ级生物安全柜的排...

使用生物安全柜应注意什么

使用生物安全柜应注意什么生物安全柜它是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够*保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生。生物安全柜注意事项1.为了避免物品间的交叉污染，整个工作过程中所需要的物品应在工作开始前一字排开放置在安全柜中，以便在工作完成前没有任何物品需要经过空气流隔层拿出或放入，特别注意：前排和后排的回风格栅上不能放置物品，以防止堵塞回风格栅，影响气流循环。2.在开始工作前及完成工作后，需维持气流循环一段时间，完成安全柜的自净过程，每次试验结束应对柜内进行...

COD消解仪操作注意事项

COD消解仪采用数字化设定、显示加热温度，自动控制加热温度，可设定加热时间。升温速度快，温度恒定均匀，耗电小,操作简单，性能稳定可靠，能实现各种水样的COD、总磷、总氮等需要加热过程的化学反应消解功能，可同时放置开口消解管密闭消解管，根据cod智能消解仪内存设定的消解温度和时间自动控温和计时。广泛用于环保、医疗、、食品、自来水、造纸、污水处理、印染、石化、冶金、院校等行业的水质检测。COD消解仪操作注意事项：1.在通电使用前，应先从回流管注水口处加入尽可能多的蒸馏水，以保证冷...

全自动一体化蒸馏仪设备系统介绍

全自动一体化蒸馏仪设备系统介绍智能一体化蒸馏仪是一款机加热、冷凝、萃取于一体的智能化蒸馏设备！一体化蒸馏仪应用于如挥发酚、氨氮、凯氏氮油中水分等项目的蒸馏处理；食品检测领域中的二氧化硫残留量以及甲醛、酒精度等的蒸馏操作。性能特点：1、远红外陶瓷加热，加热均匀、升温更迅速，温度可达400度。2、7英寸大液晶触摸屏，可单独设定加热温度、时间等，触摸操作，智能方便。3、蒸馏瓶上设有防真空阀门，可实现自动防倒吸、防暴沸等功能；4、触摸屏操作，终点定时设定一体化设计，美观实用、节能降耗...

恒温恒湿培养箱的温度湿度异常应该如何处理

恒温恒湿培养箱有着精确的温度和湿度控制系统，它为生产研究、生物技术测试提供所需要的各种模拟环境条件，可广泛用于药物、食品加工等无菌试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。恒温恒湿培养箱的温度、湿度异常恒温恒湿培养箱都是可以进行高温、低温、湿热等试验，恒温恒湿机在试验的过程中出现各种温度、湿度故障，都可以依据以下方法进行处理：1、恒温恒湿培养箱的低温达不到试验所设定的指标需要观察温度是否发生变化，是温度降的很慢，还是温度在达到一定温度值以后温度有回升的...

厌氧培养箱用到哪些气体

1.按使用要求放置好必要的附件和器具；2.通电源开照明灯，开温控仪，调节所需温度；3.操作室内放入1000g钯粒（封闭）和500g干燥剂，并放入美兰指示纸（封闭）；4.关紧取样室内外门，并抽真空校验；5.操作室内次置换（氮气置换）：A.把乳胶手套套在观察板法兰圈上并扎紧B.接通氮气进气路，打开氮气控制阀1，使手套鼓起，关闭阀门1，然后扎紧袋口；6.操作室第二次置换（氮气置换）重复一次充氮过程，取样室先抽真空，并注意随时用脚踏开关开闭排气。如此连续三次氮气置换。7.操作室第四次...

光化学反应仪厂家产品的基本保养常识

光化学反应仪的氙灯的光、电参数一致性好，工作状态受外界条件变化的影响小。氙灯连续光谱部分的光谱分布几乎与灯输入功率变化无关，在寿命期内光谱能量分布也几乎不变。氙灯一经燃点，几乎是瞬时即可达到稳定的光输出；灯灭后，可瞬时再燃点。光效高，电位梯度较小。辐射光谱能量分布与日光相接近,色温约为6000K。冷凝器是光化学反应仪的重要组成，冷凝器能将管子中的热量，以很快的方式，传到管子附近的空气，把气体或蒸气转变成液体的装置。光化学反应仪在运行时冷凝器在制冷的循环之，是可以将将设备的压缩...

药品微生物限度检测的内容

微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测细菌数测定是衡量药品质量的重要指标。2.真菌数检测包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品质量。3.控制菌检测非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危...